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菠菜网:新基因疗法有助治疗早衰症

时间:2019/11/24 18:55:39   作者:   来源:   阅读:10   评论:0
内容摘要:新基因疗法可能有助于治疗早衰新华社北京11月24日电早衰是一种罕见的遗传病,在婴儿期就开始衰老,最终因动脉硬化或心血管疾病而死亡,目前尚无有效的治疗方法。国际研究发现,基因疗法可能是早衰的新疗法。瑞典卡罗林斯卡研究所和意大利米兰癌症研究基金会分子肿瘤学研究所联合在英国的研究人员刚...
新基因疗法可能有助于治疗早衰

新华社北京11月24日电早衰是一种罕见的遗传病,在婴儿期就开始衰老,最终因动脉硬化或心血管疾病而死亡,目前尚无有效的治疗方法。国际研究发现,基因疗法可能是早衰的新疗法。

瑞典卡罗林斯卡研究所和意大利米兰癌症研究基金会分子肿瘤学研究所联合在英国的研究人员刚刚在《自然通讯》杂志上发表了一份报告,该报告称,他们对患者细胞和动物细胞的研究实验结果表明,反义寡核苷酸疗法可以改善早衰疾病患者,可延长寿命。

早衰症与progerin有关,progerin是一种“核纤维蛋白A”基因突变产生的蛋白质,影响细胞分裂。反义寡核苷酸是脱氧核糖核酸(DNA)的合成片段,可通过碱基互补配对识别靶基因,并通过阻止其转录和翻译来消除或减少患病的基因。

当研究人员研究来自早衰症儿童的细胞样本时,他们发现染色体末端的端粒受损,并且积累了与端粒相关的非编码RNA。端粒是人类细胞染色体上的结构,其作用类似于鞋带末端的保护帽,对于保持染色体稳定很重要。

在正常细胞中,端粒随着细胞分裂而缩短,因此被认为与寿命有关。当研究人员添加反义寡核苷酸疗法以降低此类RNA的水平时,他们发现样品中的细胞倾向于正常分裂。

在小鼠中,反义寡核苷酸疗法分别将早衰小鼠的最大寿命和平均寿命分别提高了44%和24%。

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